بررسی اثر آنتیاکسیدان هدفمند میتوکندریایی (MitoQ) بر فراسنجه های کیفی، تغییرات اپی ژنتیکی و قابلیت باروری اسپرم خروس پس از فرآیند انجماد-یخ گشایی
نام نخستين پديدآور
پریسا علیپور جناقرد
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
کشاورزی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۲
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۲۷ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری
نظم درجات
علوم دامی گرایش فیزیولوژی دام
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۲/۰۵/۰۴
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
انجماد اسپرم خروس یک روش کارآمد برای انتقال نمونههای منی واجد شرایط برای اهداف تولیدمثلی در گلههای تجاری است، اما فرآیند انجماد-یخ¬گشایی کیفیت و پتانسیل باروری سلولهای اسپرم را پس از یخ¬گشایی کاهش میدهد. این مطالعه با هدف بررسی اثر آنتی¬اکسیدان هدفمند میتوکندری MitoQ بر کیفیت اسپرم خروس و حفظ پتانسیل باروری در طی فرآیندهای سردسازی و انجماد انجام شده است. در این پژوهش از 10 قطعه خروس تجاری نژاد Ross استفاده شد. نمونه¬های منی پس از جمع¬آوری به منظور حذف اثرات فردی با هم مخلوط شدند. در آزمایش اول، نمونه¬های منی در رقیقکننده لیک رقیق شده و به 5 گروه با غلظت¬های (0، 1، 10، 100 و 1000 نانومولار MitoQ) تقسیم شده و در زمان-های 0، 24 و 48 ساعت، در دمای 5 درجه سانتی¬گراد، سردسازی شدند. فرانسجه¬های کیفی اسپرم از جمله تحرک، فعالیت میتوکندری، زنده¬مانی، یکپارچگی غشای پلاسمایی و لیپید پراکسیداسیون در زمان-های 0، 24 و 48 ساعت سردسازی، ارزیابی شدند. علاوه بر این، پتانسیل باروری با استفاده از نمونههای مایع منی سرد شده به مدت 24 ساعت ارزیابی شد. نتایج ما نشان داد که افزودن MitoQ به رقیق¬کننده تأثیری بر پارامترهای کیفی نمونههای منی سردسازی شده در زمان صفر نداشت، در حالی که در زمانهای ذخیرهسازی 24 و 48 ساعت، نمونههای حاوی 100 نانومولار MitoQ بالاترین میزان تحرک کل، تحرک پیش¬رونده، زنده¬مانی و یکپارچگی غشاء را در مقایسه با گروه¬های دیگر نشان دادند (05/0P˂). علاوه بر این، نمونههای منی حاوی 10 و 100 نانومولار MitoQ فعالیت میتوکندری بالاتر و پراکسیداسیون لیپیدی کمتری را نسبت به سایر گروهها در 24 و 48 ساعت ذخیرهسازی نشان دادند (05/0P˂). بالاترین درصد باروری زمانی بدست آمد که مرغها با نمونههای مایع منی 24 ساعت سردسازی شده حاوی 100 نانومولار MitoQ تلقیح مصنوعی شدند (05/0P˂). در آزمایش دوم، سطوح مختلف MitoQ (0، 1، 10، 100 و 1000 نانومولار) به رقیق¬کننده اسپرم افزوده شد و اسپرم¬ها منجمد شدند. پس از یخ¬گشایی فرانسجه¬های تحرک، عملکرد غشاء، مورفولوژی غیرطبیعی، فعالیت میتوکندری، یکپارچگی آکروزوم، زندهمانی، وضعیت آپوپتوز، پراکسیداسیون لیپیدی، قطعه قطعه شدن DNA، غلظت ROS، الگوهای اپی ژنتیکی (متیلاسیون DNA و تغییرات هیستون) و پتانسیل باروری مورد ارزیابی قرار گرفتند. با توجه به نتایج بدست آمده، افزودن غلظت¬های 10 و 100 نانومولار MitoQ در رقیق¬کننده اسپرم، تحرک کل، تحرک پیشرونده، میانگین سرعت در مسیر، عملکرد غشاء، فعالیت میتوکندری، یکپارچگی آکروزوم، زندهمانی، متیلاسیون DNA، متیلاسون و استیلاسیون هیستون بالاتری را در مقایسه با سایر گروهها نشان داده است (05/0P≤). از طرفی، لیپید پراکسیداسیون، سرعت آپوپتوز، قطعه قطعه شدن DNA و غلظت ROS در گروه¬های دریافت کننده 10 و 100 نانومولار MitoQ کمتر از سایر گروهها بوده است (05/0P≤). همچنین میزان باروری در گروه¬های دریافت کننده 10 و 100 نانومولار MitoQ نسبت به گروه کنترل بیشتر بوده است (05/0P≤)؛ بنابراین، MitoQ قادر به حفظ پارامترهای کیفی، الگوهای اپی¬ژنتیکی و پتانسیل باروری اسپرمهای خروس پس از سردسازی و انجماد است و میتواند یک افزودنی مؤثر در محیط انجماد منی خروس در طول برنامههای تولیدمثلی باشد.
متن يادداشت
Abstract: Rooster semen cryopreservation is an efficient method for distribution of qualified semen samples for reproductive purposes in commercial stocks. However, the freeze-thaw process reduces the quality and fertility potential of sperm thawed after thawing. The aim of this study was to investigate the effect of the mitochondrial antioxidant MitoQ on the quality of rooster sperm and the preservation of fertility potential during the refrigeration and cryopreservation process. In this experiment, 10 commercial Ross breed roosters were used. In order to rule out individual effects, the seed samples were mixed after collection. In the first experiment, semen samples were diluted in sea diluent and divided into 5 concentration groups (0, 1, 10, 100 and 1000 nM MitoQ) and stored at 5 °C for up to 48 hours. Motility, mitochondrial activity, viability, membrane integrity, and lipid peroxidation were assessed after 0, 24, and 48 hours of cold storage. In addition, fertility potential was assessed using semen samples refrigerated for 24 hours. Our results showed that extender supplementation with MitoQ at time 0 had no effect (P > 0.05) on quality parameters of refrigerated semen samples, while samples at time 24 and 48 hours of storage contained 100 nM MitoQ and exhibited higher overall motility (P 0, 05). . progressive motility, viability and membrane integrity compared to the other groups. Furthermore, after 24 and 48 hours of storage, seed samples containing 10 and 100 nM MitoQ showed higher (P0.05) mitochondrial activity and lower (P0.05) lipid peroxidation than other groups. Fertility rates were higher (P0.05) when hens were artificially inseminated with 24-hour refrigerated semen samples containing 100 nM MitoQ. In the second experiment, different amounts of MitoQ (0, 1, 10, 100 and 1000 nM) were added to the sperm diluent and the sperm were frozen. After thawing, sperm motility, membrane functionality, abnormal morphology, mitochondrial active potential, acrosome integrity, viability, apoptotic status, lipid peroxidation, DNA fragmentation, ROS concentration, epigenetic patterns (DNA methylation and histone modification), and fertility potential were assessed. According to the results, the 10 and 100 nM MitoQ Freeze Extension Supplement showed higher (P0.05) total motility, progressive motility, average pathway velocity, membrane functionality, mitochondrial active potential, acrosome integrity, viability, DNA methylation, histone methylation, and histone acetylation compared to the others Groups. On the other hand, lipid peroxidation, rate of apoptosis, DNA fragmentation and ROS concentration were lower in the groups receiving 10 and 100 nM MitoQ compared to other groups (P0.05). In addition, the fertility rate was higher in the groups receiving 10 and 100 nM MitoQ than in the control group. Therefore, MitoQ is able to preserve quality parameters, epigenetic patterns and fertility potential of chilled and frozen semen in roosters, and it could be an effective tool to supplement cryopreservation medium for rooster sperm during reproductive programs.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Effect of Mitochondria-targeted antioxidant (MitoQ) on quality parameters, epigenetic modifications and fertility potential of rooster sperm after freezing-thawing process
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )