تایپینگ مولکولی جدایه های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از حیوانات بر اساس شناسایی توالی های تکراری با استفاده از آغاز گر های اختصاصی ALT
نام نخستين پديدآور
/المیرا حق شناس
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دامپزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۹۴
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
دامپزشکی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۴/۰۶/۲۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
اکثر عفونتهای قارچی درانسان توسط گونه های کاندیدا ایجاد میشود .در حیوانات نیز گونه های کاندیدا از مهمترین عوامل ایجاد بیماری های مخاطی و جلدی و در پاره موارد عفونتهای سیستمیک هستند .همچنین کاندیدا آلبیکنس در بین گونه های کاندیدا شایعترین گونه شناخته شده است .تایپینگ استرین ها وتعیین گونه برای درک زیست شناسی، همه گیرشناسی و تعیین ساختار جمعیتی، پیشگیری و درمان آنها ضروری است .در این بین توالی های های نوکلئوتیدی در رونوشت های داخلی توالی های تکراری(RPS) ، در کاندیدا آلبیکنسALTs نامیده می شود .این توالی ها مبنایی برای تعیین تنوع ژنتیکی در کاندیدا آلبیکنس می باشند و بر این اساس کاندیدا آلبیکنس را گروه بندی می کنند ۲۷ .نمونه کاندیدای جدا شده از حیوانات، شامل نمونه های جدا شده از مخاط دهان، پوست و واژن سگ، گربه و اسب، گاو و پرندگان جمع آوری گردید .در ابتدا پس از تشخیص اولیه با روشهای فنوتیپی، به منظور تایید استرین ها و شناسایی قطعی سویه های بالینی مورد مطالعه و جداسازی گونه های کاندیدا آلبیکنس، از یک واکنشRFLP - PCRاستفاده گردید .پس از استخراجDNA ، واکنش PCR با استفاده از جفت آغازگرITS۱ -ITS۴انجام گرفت .سپس تعیین الگوی هضم آنزیمی محصولات PCR با استفاده از آنزیم MSP۱ انجام شد و محصولات واکنش هضم آنزیمی الکتروفورز شدند و بر اساس الگوی باند تشکیل شده مورد شناسایی قرار گرفتند .در مرحله بعدی واکنش PCR بمنظور تعیین نوع ۲۵S rDNA و تکثیر نواحی RPS با پرایمر هایASDcF و pCSCRانجام گرفت .پس از انجام واکنش برای بدست آوردن الگوی قطعات تکثیر یافته مورد نظر، محصول PCR بر روی ژل آگارز بررسی گردید .بر اساس تایپینگ ۲۵SrDNA چهار ژنوتایپ کاندیدا آلبیکنس بدست آمد که عبارتند از .A, B, C, E در نمونه های مورد مطالعه بیشترین شیوع متعلق به ژنوتایپ ( A(۴۰.۷ و پس از آن ژنوتایپ E در جایگاه دوم و در نهایت ژنوتیپ های B و C با درصد مشابه در جایگاه سوم قرار داشتند .بر طبق نتایج تایپینگ بر اساس ترکیب روش ABC تایپینگ و تکثیر نواحیRPS/ALT، ۱۳ژنوتایپ کاندیدا آلبیکنس در ۲۷ جدایه مورد مطالعه بدست آمد .در نمونه های مورد مطالعه ژنوتیپ ( A۳(۱۴ و پس از آن ژنوتایپ هایA۳/۴ ،B۳ ، C۳ و E۳/۴ شایع تر بوده است .برخی ژنوتایپ های جدا شده از حیوان مشخص گردید .نتایج نشان می دهند که جمعیت کاندیدا آلبیکنس جدا شده از حیوانات، جمعیتی هتروژن با تنوع نسبی است و همچنین سیستم ترکیبی ۲۵S rDNA/RPSدر تایپینگ مولکولی کاندیدا آلبیکنس کارایی دارد .هیچ ارتباط مشخصی بین ژنوتایپ ها ومیزبان حیوانی بدست نیامد و ژنوتایپ ها متفاوت از آنچه در مطالعات انسانی بدست آمده، نبودند
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )