مقدمه: لیشمانیوز یک گروه از بیماریهای تک یاختهای با گسترش جهانی است که توسط انگل داخل سلولی اجباری از جنس لیشمانیا ایجادمیگردد. برای تشخیص این بیماری از تکنیکهای مختلفی استفاده میشودکه یکی از آنهااستفاده از DNA به عنوان مارکر مولکولی است. در این تحقیق تکنیک Loop mediated isothermal amplification(LAMP) راهاندازی و قدرت آن در تشخیص انگل لیشمانیابا استفاده از مارکر مولکولی 18SrDNA مورد ارزیابی قرار گرفت.مواد وروشها: این تحقیق با هدف راهاندازی تکنیک LAMP تشخیص لیشمانیا با استفاده از DNA لیشمانیا ماژور، لیشمانیا تروپیکاو لیشمانیا اینفانتوم صورت گرفت.در ابتدا غلظتهای مختلف پرایمرهادر دماهای مختلف مورد سنجش وارزیابی قرار گرفت و در انتها مقدار محصول LAMP را تعیین شد.یافته ها: با استفاده از آمار توصیفی گزارش وقدرت کیت ساخته شده در تشخیص انواع لیشمانیا مورد ارزیابی قرار گرفت.بهترین دما و زمان برای تکثیرDNA(آمپلیفیکاسیون)67 درجه سانتیگراد به مدت 45 دقیقه وبرای توقف تکثیر 80 درجه سانتیگراد به مدت 10 دقیقه بود.کمترین مقداردر تشخیص لیشمانیا ماژور 9/11 فمتوگرم و معادل تعداد 308 عدد انگل در میکرولیتر میباشد.شاخصهای ارزش تشخیصی به ترتیب حساسیت 90% و ویژگی 69/90%و ارزش اخباری مثبت 6/82% و ارزش اخباری منفی 12/95% محاسبه گردید.نتیجهگیری: تکنیک LAMP در تشخیص انواع لیشمانیا از قدرت بسیار بالاتری نسبت به PCR برخوردار میباشد. با توجه به کاربرد آسان، با توجه به مقدار بالای DNA تولید شده و سهولت تکنیک و عدم استفاده از دستگاههای پیشرفته کاربرد آن در تشخیص لیشمانیوز توصیه میشود.کلمات کلیدی: Leishmania major, Leishmania tropica, Leishmania infantum, Loop mediated isothermal amplification (LAMP), 18srDNA, Limit of detection(LOD)