• Home
  • Advanced Search
  • Directory of Libraries
  • About lib.ir
  • Contact Us
  • History

عنوان
شناسایی همسانه سازی نواحی جناحین ناقل های پلاستیدی نیتراریا‮‭Nitraria schoberi)‬)

پدید آورنده
/ندا فتاحی میاب

موضوع

رده

کتابخانه
University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center

محل استقرار
استان: East Azarbaijan ـ شهر: Tabriz

University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center

تماس با کتابخانه : 04133294120-04133294118

NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER

Number
‭۱۸۳۶۹پ‬

LANGUAGE OF THE ITEM

.Language of Text, Soundtrack etc
per

TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY

Title Proper
شناسایی همسانه سازی نواحی جناحین ناقل های پلاستیدی نیتراریا‮‭Nitraria schoberi)‬)
First Statement of Responsibility
/ندا فتاحی میاب

.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC

Name of Publisher, Distributor, etc.
: کشاورزی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ‮‭۱۳۹۵‬
Name of Manufacturer
، راشدی

NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.

Text of Note
چاپی

DISSERTATION (THESIS) NOTE

Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
بیوتکنولوژی کشاورزی
Date of degree
‮‭۱۳۹۵/۱۱/۱۰‬
Body granting the degree
تبریز

SUMMARY OR ABSTRACT

Text of Note
نیتراریا ‮‭(Nitraria schoberi)‬ گیاهی چندساله و هالوفیت می‌صباشد .وجود این گیاه هالوفیت در کانون تولید گرد و غبار و تثبیت شن‌صهای روان بسیار موثر شناخته شده است .نیتراریا از لحاظ تولید پروتئین‌صهای نوترکیب درون سیستم‌صهای مهندسی‌صشده کلروپلاستی و تولید گیاه ترانس‌صپلاستومیک ارزشمند می‌صباشد .برای تحقق این موضوع در دسترس بودن ناقل پلاستیدی اختصاصی شرط الزامی بوده و جداسازی و همسانه‌صسازی نواحی جناحین موردنیاز این ناقل از گیاه نیتراریا، در این تحقیق هدف‌صگیری شده صاست .اختصاصی بودن این ناقل مربوط به حضور توالی‌صهای مشابه از ژنوم پلاستیدی نیتراریا در ناقل می‌صباشد .تا امکان نوترکیبی‌صهمتا بین ناقل و ژنوم پلاستیدی فراهم گردد .در این تحقیق پس از تعیین نواحی هدف طراحی آغازگرهای اختصاصی برای تکثیر این نواحی به کمک نرم‌صافزارهای ‮‭Primer Blast‬ و ‮‭Oligo Analayzer‬صورت گرفت .پس از استخراج ژنوم کل واکنش زنجیره‌صای پلیمراز تکثیر قطعات ‮‭DNA‬ کلروپلاستی صورت پذیرفته‌ص‍ و سپس عملیات همسانه‌صسازی با روش همسانه‌صسازی ‮‭T/A‬ و در سویه‌صی ‮‭DH۵‬ باکتری ‮‭E.coli‬ و در ناقل خطی‮‭pTG۱۹‬ - ‮‭T‬انجام گرفت .برای تهیه سلول‌صهای مستعد از روش ‮‭TSS‬ و برای انجام تراریختی باکتری‌صها از شوک حرارتی استفاده شد .غربالگری باکتری‌صهای تراریخته نوترکیب در حضور آنتی‌صبیوتیک آمپی‌صسیلین صورت گرفته و برای آنالیز آن‌صها از کلنی ‮‭PCR‬ و روش برش آنزیمی استفاده شد .پس از موفقیت در همسانه‌صسازی و تایید حضور نواحی جناحین ژنوم کلروپلاستی در ناقل پلاسمیدی، توالی یابی آن توسط شرکت ‮‭Bioneer‬ کره جنوبی انجام گرفته و با دسترسی به این اطلاعات، نسبت به تایید مولکولی آن از طریق نرم افزار بیوانفورماتیکی اقدام شد .نتایج بررسی‌صهای بیوانفورماتیکی نشان دادند که توالی مربوط به نواحی همسانه‌صسازی شده با اطلاعات نوکلئوتیدی ثبت شده از گیاهان دیگر، در پایگاه‮‭NCBI‬ ، قریب به ‮‭۹۸‬ همولوژی دارد
Text of Note
Nitraria (Nitraria schoberi) is a perennial plant and belongs to the Nitrariaceae family. Given the importance of this halophyte plant in fixing the region dunes sands, and expression of recombinant proteins into the chloroplast engineered systems, Plastomic Nitraria production is valuable. To achieve this topic, specific plastidial vector availability is essential and cloning of flanking regions of the plant Nitraria, has been targeted in this study. The vector specificity related to the presence of similar sequences in the Plastidial genome is Nitraria vector allowing recombination between the vector and the Plastidial genome be provided. After determining the target areas, primers design to reproduce these areas, were carried out with using of Primer Blast and Oligo softwares. After the entire genome extraction and polymerase chain reaction, amplification was performed and then cloning operations were done by using cloning T/A and the strain of the bacteria E.coli DH5 and linear vector pTG19-T. TSS to prepare competent cells and heat shock for bacterial transformation were used. Screening of recombinant bacteria in the presence of antibiotics ampicillin and for analysis of colony PCR and enzymatic digestion method was employed to help place the shear mounted at boot. After successfull cloning and the presence of chloroplast genome in plasmid, sequencing was performed by the company Bioneer South Korea and with access to this information, to confirm its molecular bioinformatics application through the action. Bioinformatic studies results showed that the sequence of the cloned area with the information recorded in the database NCBI nucleotide homology is approximately 98

PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY

فتاحی میاب، ندا

PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY

باغبان کهنه‌صروز، بهرام، استاد راهنما
قلی زاده، اشرف، استاد مشاور
دباغ محمدی نسب، عادل، استاد مشاور

ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS

Public note
سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی

Proposal/Bug Report

Warning! Enter The Information Carefully
Send Cancel
This website is managed by Dar Al-Hadith Scientific-Cultural Institute and Computer Research Center of Islamic Sciences (also known as Noor)
Libraries are responsible for the validity of information, and the spiritual rights of information are reserved for them
Best Searcher - The 5th Digital Media Festival